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CMA和 CATL 最高管理者和技术负责人可以内部自行变更，不用备案吗？

发布时间：2025-03-18 10:01:24 浏览量：119

质量体系文件必须人手一套吗？

发布时间：2025-03-17 10:26:35 浏览量：142

实验室比对是每年都要做的还是有要求？

发布时间：2025-03-17 10:25:06 浏览量：126

实验室有哪些文件需要发放告知？

发布时间：2025-03-17 10:19:25 浏览量：111

通过CNAS认可，再导入CMA有什么注意事项

发布时间：2025-03-17 10:13:14 浏览量：121

换版后的手册发布日期和实施日期间隔多久合适？

发布时间：2025-03-17 10:09:45 浏览量：110

报告发布日期和盖章日期要同一天，这两个时间有什么间隔要求吗？

发布时间：2025-03-17 10:08:06 浏览量：110

有哪家会做bis认证的机构

发布时间：2025-03-15 09:00:46 浏览量：95

内审检查表除评审准则之外，还要编制27025。

发布时间：2025-03-14 12:02:56 浏览量：143

在培人员在未授权之前，可以和授权的检测人员一起在原始基础上签字吗？

发布时间：2025-03-14 12:00:24 浏览量：156

有没有哪个标准规定实验室药品试剂的保质期？

发布时间：2025-03-14 11:56:49 浏览量：137

客户将检测报告丢失，检测机构允许重新为客户补发报告吗？

发布时间：2025-03-14 11:52:31 浏览量：147

消毒剂产品标准的重金属检测方法指向了化妆品技术规范，化妆品这个类别是有资质可以盖 CMA章吗？

发布时间：2025-03-14 11:44:53 浏览量：115

请问CMA扩项申请材料中必须要提交新方法项目实验室间比对报告吗？

发布时间：2025-03-13 21:31:19 浏览量：113

原始记录好几页，每页都需要校准员签名吗?

发布时间：2025-03-13 14:00:05 浏览量：156