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体系文件编写时，如何考虑降低体系运行管理维护的繁杂度？

发布时间：2024-05-13 09:54:08 浏览量：255

实验室活动方法的偏离，制定的偏离文件由技术负责批准还是实验室负责人批准

发布时间：2024-05-10 09:07:43 浏览量：261

管理体系换版了，记录表格内容没变，表格也要统一换版吗

发布时间：2024-05-10 09:07:07 浏览量：359

体系文件改版后是否需要试运行

发布时间：2024-05-10 09:06:32 浏览量：285

请问所有标准物质都需要做期间核查吗？在有效期内需要做期间核查吗？

发布时间：2024-05-10 09:05:32 浏览量：242

质量手册和程序文件换版了，作业指导书需要一起换版吗？

发布时间：2024-05-08 14:22:36 浏览量：347

关于扩项时完成的方法验证，每一个方法验证都要授权给检验员吗？

发布时间：2024-05-08 14:20:34 浏览量：314

我想问一下，就是对于标准物质期间核查，已经购置了新标物，那么还有必要拿新标物对旧标物核查吗？

发布时间：2024-05-08 14:18:18 浏览量：177

请问6年证书到了，换证需要现场评审吗

发布时间：2024-05-06 13:34:33 浏览量：172

质量监督员由谁来监督？

发布时间：2024-05-06 13:33:44 浏览量：252

请问国际技术和检测标准申请CMA，有什么要求？

发布时间：2024-05-06 13:33:02 浏览量：172

我想问下对老员工的人员监控是所有检测人员还是部分人员？如何选择？

发布时间：2024-04-30 14:21:29 浏览量：204

214中的“提出意见和解释的人员”指哪类人员，怎么理解？

发布时间：2024-04-30 14:20:38 浏览量：155

组织架构不变，职能调整，需不需要换版？如果整篇修订，发布时间是不是不变？只在修订记录里面体现实施时间？

发布时间：2024-04-30 14:19:59 浏览量：156

新的资质审定评审准则实施后，实验室的体系文件是不是必须进行修订？编写依据还能不能写RB/T 214-2017这个文件？

发布时间：2024-04-30 14:17:27 浏览量：149