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直报系统上传对话框内不能选择“上传机构”，是不是因为信息延迟的缘故?，信息延迟一般要多久才信息统一？

发布时间：2024-05-14 13:45:53 浏览量：134

供应商的再次评价是每年对每一个供应商都要做一次吗

发布时间：2024-05-13 09:57:07 浏览量：295

培训记录里的效果评价是由质量负责人或者技术负责人还是各部门的负责人来评价呢？

发布时间：2024-05-13 09:56:21 浏览量：210

体系文件编写时，如何考虑降低体系运行管理维护的繁杂度？

发布时间：2024-05-13 09:54:08 浏览量：266

实验室活动方法的偏离，制定的偏离文件由技术负责批准还是实验室负责人批准

发布时间：2024-05-10 09:07:43 浏览量：276

管理体系换版了，记录表格内容没变，表格也要统一换版吗

发布时间：2024-05-10 09:07:07 浏览量：385

体系文件改版后是否需要试运行

发布时间：2024-05-10 09:06:32 浏览量：306

请问所有标准物质都需要做期间核查吗？在有效期内需要做期间核查吗？

发布时间：2024-05-10 09:05:32 浏览量：266

质量手册和程序文件换版了，作业指导书需要一起换版吗？

发布时间：2024-05-08 14:22:36 浏览量：366

关于扩项时完成的方法验证，每一个方法验证都要授权给检验员吗？

发布时间：2024-05-08 14:20:34 浏览量：329

我想问一下，就是对于标准物质期间核查，已经购置了新标物，那么还有必要拿新标物对旧标物核查吗？

发布时间：2024-05-08 14:18:18 浏览量：190

请问6年证书到了，换证需要现场评审吗

发布时间：2024-05-06 13:34:33 浏览量：184

质量监督员由谁来监督？

发布时间：2024-05-06 13:33:44 浏览量：268

请问国际技术和检测标准申请CMA，有什么要求？

发布时间：2024-05-06 13:33:02 浏览量：191

我想问下对老员工的人员监控是所有检测人员还是部分人员？如何选择？

发布时间：2024-04-30 14:21:29 浏览量：221