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GB 474-2008 整改问题，原因分析怎么写合适

发布时间：2025-01-23 10:58:12 浏览量：168

实验室不涉及分包，要编写程序吗？

发布时间：2025-01-23 10:49:40 浏览量：177

质量手册和程序文件上传CNAS的是受控版还是非受控版？？

发布时间：2025-01-22 13:45:20 浏览量：230

检测结果有效位数如何确定？

发布时间：2025-01-22 13:43:53 浏览量：199

申请cma的要求是什么？

发布时间：2025-01-22 11:56:45 浏览量：196

校准工作的分包，有哪些规定或法规要求

发布时间：2025-01-22 11:54:00 浏览量：191

授权签字人是由评审组考核确认的，还需要再次确认吗？

发布时间：2025-01-22 10:44:55 浏览量：199

于原始记录需要手写还是也可以输入到电子版表格？

发布时间：2025-01-21 10:20:52 浏览量：174

监督评审时，会对原授权签字人再次进行考核吗？

发布时间：2025-01-21 10:19:12 浏览量：180

设备授权多久做一次

发布时间：2025-01-21 10:06:51 浏览量：268

体系改版后安排培训吗？

发布时间：2025-01-21 10:04:59 浏览量：193

离心机需要功能性核查吗？

发布时间：2025-01-21 10:01:01 浏览量：248

资质认定中所说的仪器设备是不是包括各种耗材、检测试剂盒？

发布时间：2025-01-20 14:16:12 浏览量：193

实验室间比对是必须有的吗？

发布时间：2025-01-20 14:05:54 浏览量：259

授权签字人的条件是什么

发布时间：2025-01-20 14:00:11 浏览量：174